全球首創(chuàng )新藥是基于全新作用機制的一類(lèi)創(chuàng )新藥，通常會(huì )帶來(lái)診療領(lǐng)域的重大突破，能夠滿(mǎn)足巨大的未被滿(mǎn)足的患者需求。  

12月15日上午，北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區管理委員會(huì )生物技術(shù)和大健康產(chǎn)業(yè)專(zhuān)班就此話(huà)題作谭，在京成功舉辦了“全球首創(chuàng )新藥對中國患者的意義及可持續發(fā)展要素論壇”绣摹。  

本次論壇，產(chǎn)－學(xué)－研－政各界代表齊聚論壇現場(chǎng)，聚焦全球首創(chuàng )新藥對中國患者的重要意義，結合生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展特點(diǎn)及當下中國醫藥創(chuàng )新政策與發(fā)展環(huán)境等話(huà)題，共同探討如何讓首創(chuàng )新藥更好地滿(mǎn)足中國患者臨床急需并實(shí)現可持續發(fā)展，為建立完善的創(chuàng )新藥全生命周期政策體系提供新思路。  

為適應生物醫藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展的新形勢，經(jīng)開(kāi)區于今年3月正式掛牌成立生物技術(shù)和大健康產(chǎn)業(yè)專(zhuān)班，通過(guò)制定產(chǎn)業(yè)發(fā)展規劃、發(fā)布產(chǎn)業(yè)政策、加快前沿技術(shù)布局、落實(shí)北京市重點(diǎn)企業(yè)服務(wù)包機制以及服務(wù)保障國家藥品監督管理局六大中心落地等，強化生物技術(shù)和大健康產(chǎn)業(yè)的頂層設計與服務(wù)保障機制，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)體系化與專(zhuān)業(yè)化發(fā)展，全方位營(yíng)造惠企產(chǎn)業(yè)生態(tài)環(huán)境。  

論壇以《醫藥創(chuàng )新——拯救生命的力量》紀錄片開(kāi)場(chǎng)，回顧了在經(jīng)開(kāi)區成功誕生的中國首款全球首創(chuàng )新藥從研發(fā)到臨床，再到上市審批阔涉，進(jìn)入醫院，進(jìn)入醫保忍饰，五年來(lái)惠及70多萬(wàn)腎性貧血患者的全過(guò)程。參與活動(dòng)的很多專(zhuān)家都是參與開(kāi)發(fā)的引領(lǐng)者，因此在圓桌討論環(huán)節绿聪，各位代表都十分關(guān)心這種創(chuàng )新藥的成功經(jīng)驗如何能更好地在北京復制，以及首創(chuàng )新藥在中國落地后的可持續發(fā)展。  

中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )執行會(huì )長(cháng)宋瑞霖表示，創(chuàng )新藥是高投入、高風(fēng)險的產(chǎn)品勿决，它與仿制藥具有非常大的不同，它不僅要有高額的研發(fā)費用鲸拥，還要有一定規模的推廣成本。我們不能因為醫保的費用有限惩系，中國創(chuàng )新藥的價(jià)值跟著(zhù)變成了有限，要站在全球的角度揪胃、從全鏈條去看待中國的醫藥創(chuàng )新，給予創(chuàng )新更多發(fā)展空間圆裕，讓中國的醫藥創(chuàng )新能夠惠及中國及全球患者。  

北京經(jīng)開(kāi)區管委會(huì )副主任劉力指出，生物醫藥產(chǎn)業(yè)作為經(jīng)開(kāi)區四大主導產(chǎn)業(yè)之一殉焚，經(jīng)過(guò)長(cháng)期的培育與積累，已聚集了各類(lèi)企業(yè)4200余家哮馍，涵蓋了化學(xué)藥、生物藥、現代中藥、新型疫苗望泪、高端醫療裝備备绽、第三方服務(wù)平臺等醫藥健康產(chǎn)業(yè)全領(lǐng)域，聚集了細胞基因治療棒口、合成生物等前沿生物技術(shù)代表性企業(yè)，形成了龍頭引領(lǐng)父独、集群共進(jìn)的發(fā)展格局操灿。未來(lái)上莹，經(jīng)開(kāi)區將進(jìn)一步發(fā)揮首都資源優(yōu)勢，聚焦重點(diǎn)耙旦、加強創(chuàng )新案蹈，優(yōu)化服務(wù)、提升環(huán)境，進(jìn)一步促進(jìn)生物醫藥技術(shù)創(chuàng )新，提高生物醫藥產(chǎn)業(yè)鏈現代化水平，激發(fā)生物醫藥企業(yè)發(fā)展活力橱乱，完善生物醫藥全球資源配置功能途烧，努力打造具有全球影響力的“新藥智造”產(chǎn)業(yè)高地。  

琺博進(jìn)是坐落于經(jīng)開(kāi)區的重要國際創(chuàng )新醫藥企業(yè)之一。作為產(chǎn)業(yè)代表御稿，公司中國區總經(jīng)理鐘黎蘊華表示：“近年來(lái)，審評審批制度改革為中國醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級帶來(lái)了巨變，成為中國醫藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)創(chuàng )新升級的新起點(diǎn)婶喘，我們對中國醫藥產(chǎn)業(yè)‘全球新’的高質(zhì)量發(fā)展新時(shí)代充滿(mǎn)信心。同時(shí)树姨，我們也期待中國在知識產(chǎn)權保護难装、專(zhuān)利補償制度卵题、醫保支付制度等環(huán)節對首創(chuàng )新藥有更多的鼓勵與支持，讓更多具有臨床價(jià)值的全球首創(chuàng )新藥能在中國首發(fā)荒仇〕髂常”  

現場(chǎng)祭够，北京大學(xué)人民醫院腎內科主任左力，阿斯利康中國副總裁、企業(yè)事務(wù)及市場(chǎng)準入部負責人黃彬等嘉賓也從臨床、醫保及患者可及性等角度補充了對中國首創(chuàng )新藥可持續發(fā)展的建議。  

當前蹦虏，我國正處于從醫藥制造大國向醫藥創(chuàng )新強國邁進(jìn)的重要歷史節點(diǎn)，應客觀(guān)評估過(guò)去我國醫藥創(chuàng )新的成果脓魏、不足以及未來(lái)醫藥創(chuàng )新生態(tài)系統完善的關(guān)鍵環(huán)節。促進(jìn)醫藥研發(fā)需要國家戰略規劃和頂層設計的方向指引队询，也需要一系列關(guān)鍵要素和制度環(huán)境的落地支撐码低，為醫藥創(chuàng )新創(chuàng )造更好的市場(chǎng)環(huán)境。  

圍繞“中國患者未被滿(mǎn)足的臨床需求”欧瘪，致力于讓中國患者盡早獲益并能持續獲益于高質(zhì)量創(chuàng )新藥物惫纤，是與會(huì )各方共同努力的方向析浅。從仿制到創(chuàng )新校辩，從跟跑到領(lǐng)跑唬垦，從“中國新”到“全球新”，中國創(chuàng )新藥的大時(shí)代正在加速到來(lái)。

此內容為《醫藥經(jīng)濟報》融媒體平臺原創(chuàng )。未經(jīng)《醫藥經(jīng)濟報》授權养叛，不得以任何方式加以使用咕菱，包括轉載、摘編窘妒、復制或建立鏡像墓永。如需獲得授權請事前主動(dòng)聯(lián)系：020-37886610或020-37886765从绘；yyjjb@21cn.com。